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不同OFP含量的FPUA光固化涂層合成及表面性能研究

來源: 《涂料工業(yè)》 瀏覽 175 次 發(fā)布時(shí)間:2025-06-17

涂料作為一種涂覆在物體表面起到保護(hù)和裝飾作用的化工產(chǎn)品,被廣泛應(yīng)用在木器、汽車和電子產(chǎn)品等各個(gè)方面。然而,室內(nèi)家具和電子產(chǎn)品在使用過程中,表面容易附著污水,沾染指紋,甚至出現(xiàn)劃痕,影響產(chǎn)品的使用體驗(yàn)。因此,開發(fā)出一種疏水耐磨的涂層十分必要。紫外光固化涂料固化速率快、能耗低且VOC含量低,近年來快速發(fā)展。聚氨酯丙烯酸酯(PUA)是一類十分重要的UV固化樹脂,有著優(yōu)異的耐磨性、柔韌性以及力學(xué)性能,可以通過設(shè)計(jì)分子結(jié)構(gòu)滿足不同產(chǎn)品的性能要求。然而,其不具備疏水性,需要對其進(jìn)行改性,改善其表面性能。含氟化合物表面能低、化學(xué)穩(wěn)定性好,常被用于材料的疏水改性。將含氟化合物引入到聚氨酯丙烯酸酯中的方法很多,包括使用一元氟醇、含氟擴(kuò)鏈劑、含氟丙烯酸酯等。其中,含氟擴(kuò)鏈劑由于商業(yè)化產(chǎn)品較少且價(jià)格昂貴,通常是實(shí)驗(yàn)室根據(jù)需要自己設(shè)計(jì)合成;含氟丙烯酸酯則是作為稀釋劑與PUA樹脂共混,由于其與PUA樹脂之間的相容性較差,固化后涂膜的透光率大幅降低,且力學(xué)性能出現(xiàn)下降,影響其使用性能。相比之下,使用一元氟醇改性的工藝更加簡單,合成的樹脂也有著更好的相容性。Zhang等采用全氟辛基乙醇為單體制備了疏水性聚氨酯,結(jié)果顯示水接觸角由56.8°提高到123.1°,顯著提高了涂層的疏水性,可作為水下過流部件的防護(hù)涂層。Wen等分別以六氟異丙醇、八氟戊醇、十三氟辛醇為原料,合成不同含氟側(cè)鏈長度的水性聚氨酯(FWPU)。隨著氟碳鏈長度的增加,薄膜表面的氟元素含量大幅提高,表面張力顯著降低。現(xiàn)有的研究多是使用一元氟醇制備聚氨酯(PU)或水性PUA,這存在固化時(shí)間長、能耗高等問題,一定程度上限制了它的應(yīng)用。


為解決以上問題,本文采用本體聚合的方法,合成異氰基封端的聚氨酯預(yù)聚體,并使用含氟一元醇八氟戊醇(OFP)對合成的預(yù)聚體進(jìn)行氟改性,得到一元氟醇封端的PUA樹脂。由于選擇了無溶劑體系,合成的PUA樹脂黏度較大,不利于涂料的施工,因此選用低黏度的活性稀釋劑1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)與樹脂共混,經(jīng)過紫外光固化,制備氟醇改性的PUA涂層,探討OFP含量對涂層熱穩(wěn)定性、疏水性和耐磨性等性能的影響。實(shí)驗(yàn)部分采用的主要原料包括:甲苯二異氰酸酯(TDI)、八氟戊醇(OFP)、二月桂酸二丁基錫(DBTDL)、1-羥環(huán)己基苯酮(光引發(fā)劑184):分析純,上海麥克林生化科技有限公司;聚己內(nèi)酯二醇(PCL):Mw=530,上海笛柏生物科技有限公司;甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA):分析純,上海泰坦科技股份有限公司;對羥基苯甲醚(MEHQ):分析純,上海阿拉丁生化科技股份有限公司;1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA):北京伊諾凱科技有限公司。


FPUA樹脂的合成:在四口燒瓶中加入0.20 mol PCL、0.40 mol TDI,以及分別占單體總質(zhì)量0.1%的催化劑DBTDL和阻聚劑MEHQ,在氮?dú)夥諊?0℃,轉(zhuǎn)速為200 r/min反應(yīng)1 h。采用二正丁胺-丙酮法測定-NCO基團(tuán)的含量達(dá)到理論值時(shí),進(jìn)行下一步反應(yīng)。向體系中加入總物質(zhì)的量為0.40 mol的一元醇HEMA和OFP,繼續(xù)反應(yīng)2 h,檢測體系中的-NCO含量低于0.1%時(shí)停止反應(yīng)。根據(jù)OFP在一元醇中的不同占比(摩爾分?jǐn)?shù)),得到6種FPUA樹脂,命名為PTO0、PTO10、PTO20、PTO30、PTO40、PTO50,具體合成路線見式(1)。FPUA光固化涂層的制備:首先以90%的FPUA樹脂為基體樹脂,10%的HDDA作為活性稀釋劑,加入占樹脂和活性稀釋劑總質(zhì)量0.3%的流平劑、4%的光引發(fā)劑184,配制FPUA光固化涂料。將光固化涂料攪拌均勻,靜置除泡后,使用空氣噴涂的方法將其涂覆在事先打磨處理過的馬口鐵板上,或使用刮涂的方式涂覆在玻璃板上,在60℃下預(yù)熱3 min。最后使用紫外光固化機(jī)(UV燈管功率1000 W)在150 mW/cm2的光照強(qiáng)度下固化5 s,制得FPUA光固化涂層。


結(jié)果討論部分顯示,隨著OFP含量的增加,涂層的凝膠率逐漸降低。相比于不含氟的PTO0樹脂98.6%的凝膠率,PTO40的凝膠率只有81.5%,證明OFP結(jié)構(gòu)的引入降低了聚合物的穩(wěn)定性。這是因?yàn)镺FP作為封端劑,其含量的增加會(huì)導(dǎo)致同樣用于封端的HEMA用量降低,而提供光固化基團(tuán)的HEMA用量減少導(dǎo)致碳碳雙鍵的密度降低,光固化后的交聯(lián)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性也隨之降低。FPUA涂層的吸水率隨OFP含量的增加而降低,說明添加OFP使涂層的耐水性得到了提升。這主要?dú)w功于OFP自身較低的表面張力,降低了涂層的表面能,水在其表面不易鋪展開,水分子更難進(jìn)入到材料內(nèi)部,進(jìn)而提高了材料的耐水能力。

FPUA光固化涂層的表面性能分析:對不同OFP含量的FPUA光固化涂層進(jìn)行水和二碘甲烷接觸角測試并計(jì)算表面張力,結(jié)果如圖1和表1所示。可以看到,隨著OFP含量的增加,涂層的疏水疏油性先提升后降低。當(dāng)OFP含量為20%時(shí)涂層疏水疏油性最好,此時(shí)涂層的水和二碘甲烷接觸角分別為99.0°和58.7°,表面能為29.4 mJ/m2。這是因?yàn)楹鶊F(tuán)由于C—F鍵能高、分子間作用力小,更傾向于遷移到材料的表面,同時(shí)含氟材料還有著極低的表面張力,使水難以潤濕材料表面,表現(xiàn)出較高的接觸角。為進(jìn)一步分析涂層疏水性變化的原因,對FPUA涂層表面進(jìn)行了EDS能譜測試,對能譜曲線中歸屬于C元素的特征峰進(jìn)行了歸一化處理,結(jié)果如圖2和表2所示。從圖2可以看到,隨著OFP含量的增加,F(xiàn)元素含量呈增加趨勢。根據(jù)表3可知,OFP含量較低時(shí),涂層表面的氟元素含量高于理論計(jì)算的結(jié)果,說明氟元素向表面進(jìn)行了遷移[如圖3(a)(b)所示],這與涂層的表面能降低相對應(yīng)。而當(dāng)OFP含量過多時(shí),表面氟元素含量反而降低,分析原因可能是由于含氟基團(tuán)增多導(dǎo)致分子鏈的相互作用增加,含氟單元向表面遷移的趨勢減弱[圖3(c)(d)],進(jìn)而導(dǎo)致表面氟含量的減少,對應(yīng)涂層的表面能的降低。

結(jié)論:選用PCL作為軟段,TDI作為硬段,含氟一元醇OFP和羥基丙烯酸酯HEMA作為封端劑合成了一系列FPUA樹脂。將合成的樹脂與活性稀釋劑、光引發(fā)劑等混合配成光固化涂料,通過噴涂的方法制備了光固化FPUA涂層。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)OFP含量20%時(shí),涂層展現(xiàn)出優(yōu)異的表面性能,水接觸角可達(dá)99°,OFP含量為30%時(shí),涂層的初始水接觸角96.3°,在經(jīng)歷1000次摩擦后水接觸角能夠回復(fù)到95.2°。并且隨著OFP的引入,體系交聯(lián)密度降低,涂層的凝膠率顯著降低,材料的熱穩(wěn)定性下降。此外,涂層硬度達(dá)到2H,附著力0級(jí),耐沖擊性50 cm,整體表現(xiàn)出良好的力學(xué)性能。由此可見,OFP的引入降低了涂層的表面能,提高了涂層的疏水耐磨性,同時(shí)還賦予涂層較好的力學(xué)性能。本文探討了含氟聚氨酯丙烯酸酯在低表面能方面的應(yīng)用,該方法簡單可行,在高端電子產(chǎn)品領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。


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